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ICTA puede supervisar, recopilar y analizar datos de seguridad a lo largo de un ensayo clínico. Esto incluye la notificación de eventos adversos (EA), la evaluación de riesgos y el cumplimiento de las normativas. ICTA garantiza la presentación oportuna de informes de seguridad, detecta señales de alerta e implementa estrategias de mitigación de riesgos.

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ICTA diseña ensayos clínicos mediante el desarrollo de protocolos, la selección de criterios de valoración y la determinación del tamaño de la muestra. Garantizan el cumplimiento de las normas regulatorias, las directrices éticas y los objetivos del estudio. Asimismo, se encargan de la planificación estadística, la gestión de riesgos y la viabilidad operativa.

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ICTA gestiona la bioestadística diseñando planes estadísticos, calculando el tamaño de las muestras y realizando análisis de datos. Garantizan el cumplimiento de los requisitos reglamentarios, validan la integridad de los datos y generan informes para las presentaciones regulatorias. La CRO interpreta los resultados de los ensayos, proporcionando información valiosa para la toma de decisiones y asegurando conclusiones científicamente sólidas.

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ICTA se encarga de la redacción médica, creando protocolos de ensayos clínicos, folletos para investigadores, solicitudes regulatorias e informes de estudios. Garantizan la precisión científica, el cumplimiento normativo y una comunicación clara, apoyando eficazmente los procesos de desarrollo y aprobación de fármacos de la empresa.

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